本品主要成份及其化学名称为：

　　结构式：

　　分子式：C7H15Cl2N2O2P

　　分子量：261.10

　　【性状】

　　本品为白色结晶或结晶性粉末。

　　【药理毒理】

　　本品在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。

　　【药代动力学】

　　按体表面积一次静注3.8～5.0g/m2，血药浓度呈双相，终末半衰期为15小时；按体表面积一次静注1.6～2.4g/m2，血药浓度呈单相，半衰期为7小时。可经肝降解，活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%～80%；按体表面积一次静注5.0g/m2 时， 61%以原形排出；按体表面积一次静注1.2～2.4g/m2 时， 仅12%～18%以原形排出。

　　【适应症】

　　适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。

　　【用法用量】

　　（1）单药治疗 静脉注射按体表面积每次1.2～2.5g/m2，连续5日为一疗程。

　　（2）联合用药 静脉注射按体表面积每次1.2～2.0g/m2，连续5日为一疗程。

　　（3）每一疗程间隙3～4周。500～600mg/m2。

　　【不良反应】

　　（1）骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。

　　（2）泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现，通常在停药后几天内消失。

　　（3）中枢神经系统毒性：与剂量有关，通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏等。少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。

　　（4）少见的有一过性无症状肝肾功能异常；若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。罕见心脏和肺毒性。

　　（5）其他反应尚包括脱发、恶心和呕吐等。注射部位可产生静脉炎。

　　（6）长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、不育症和继发性肿瘤。

　　【禁忌】

　　严重骨髓抑制患者、对本品过敏者、妊娠及哺乳期妇女禁用。

　　【注意事项】

　　（1）本品的代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。

　　（2）低白蛋白血症、肝肾功能不全、骨髓抑制及育龄期妇女慎用。

　　（3）本品水溶液不稳定，须现配现用。

　　（4）用药期间应定期检查白细胞，血小板和肝肾功能测定。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　有致突变、致畸胎作用，可造成胎儿死亡或先天畸形，妊娠妇女禁用。本品可在乳汁中排出，在开始用药时必须中止哺乳。

　　【儿童用药】

　　【老年患者用药】

　　【药物相互作用】

　　（1）先前应用顺铂患者，可加重异环磷酰胺的骨髓抑制、神经毒性和肾毒性。

　　（2）同时使用抗凝血药物，可能导致出血危险。

　　（3）同时使用降血糖药，可增强降血糖作用。

　　（4）与其他细胞毒药物联合应用时，应酌情减量。

　　【药物过量】

　　【规格】

　　（1）0.5g

　　（2）1.0g

　　【贮藏】

　　遮光，密闭，在30℃以下保存。