汉语拼音：Liujiami'an jiaonang

　　本品化学名称为：2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪。

　　分子式：C₉H₁₈N₆

　　分子量：210.28

　　【性状】

　　【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物，主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。

　　【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P－450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆Tmax约2～3小时，血浆T_1/2为13小时，主要代谢物经尿排出。

　　【适应症】本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗，对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。

　　【用法用量】口服，按体重每日10～16mg/Kg，分四次服，21天为一疗程或每日6～8mg/Kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150～200mg/m²，连用14天，耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。

　　【不良反应】

　　1、严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点；

　　2、中枢或周围神经毒出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药4～5月可减轻或消失；

　　3、偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。

　　【禁忌症】对本品过敏者禁用。

　　【注意事项】用药期间应定期查血象及肝功能。严重骨髓抑制和神经毒性患者忌用。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳妇女慎用本品。

　　【老年患者用药】大于65岁老年患者酌情减量。

　　【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B₆同时使用，可能减轻周围神经毒性。

　　【规格】(1)50mg,(2)100mg

　　【贮藏】遮光，密封保存。