拼音名:Qiupiaoling
来源(分子式)与标准:本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算，含C5H4N4S
应为97.0～103.0 ％。
性状:本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微甜。
本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。检查:硫酸盐
取本品0.25g ，加水25ml，振摇5 分钟，滤过，滤液加稀盐酸 1ml 与氯化钡试液2ml ，摇匀后，不得发生浑浊。
6-羟基嘌呤 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在255nm 与325nm 处的吸收度比值不得过0.06。
干燥失重
取本品，在140 ℃干燥至恒重。减失重量不得过11.0％（附录Ⅷ L）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
鉴别:
(1) 取本品约20mg，加乙醇20ml，微热使溶解，加1 ％醋酸铅的乙醇溶 液1ml ，生成黄色沉淀。
(2) 取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧 化钠试液1 ～2 滴，即变为黄棕色。
(3) 取本品约10mg，加氨试液10ml，应溶解澄清；加入硝酸银试液1ml ，即生成白 色絮状沉淀；加硝酸共热，沉淀不溶解。
含量测定:取本品适量，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制 成每1ml
中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在325nm 的波长处测定吸收度，按C5H4N4S 的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为1265计算，即得。
剂量:口服 一日每公斤体重1.5 ～3mg 分2 ～3 次服用
注意:用药期间应严格检查血象。
贮藏:遮光，密闭保存。
制剂:巯嘌呤片 
癌症研究