有报道，路德维格癌症研究中心(LICR)墨尔本分部领导的多中心研究通过对几千个基因的筛选分析后，将Stat3确定为胃癌治疗的一个新的靶点。
        Brendan  Jenkins称：许多研究已经对Stat3进行了大量分析，该基因与发育、组织环境稳定和免疫系统紧密相关。我们的动物实验研究结果显示高度激活的Stat3可以关闭一种肿瘤细胞生长的关键调节因子TGF-β的表达，从而导致肿瘤的发生，临床试验也显示了相似的结果，本研究第一次确认了胃癌与Stat3信号通路之间的联系。
     研究中心的Matthias  Ernst博士指出：基础研究结果最终会对胃癌或其他肿瘤的治疗产生影响，降低Stat3的活性可以抑制胃癌的发生，而不会影响Stat3其他重要的生理功能。另外，Stat3与乳腺癌、头颈部癌及前列腺癌的发生也存在相关性。他们已经针对Stat3的靶向治疗进行了进一步研究。
     一个由LICR(Melbourne  Branch  of  the  Ludwig  Institute  for  Cancer  Research)领导的研究组将众所周知的蛋白Stat3与确定出的一个胃癌治疗新靶标联系在了一起。
    Stat3蛋白将这些在胃癌病人中“行为恶劣”的基因联系在一起，并且对发育、组织平衡和免疫系统至关重要。
    研究证明，在小鼠中，过度活跃的Stat3关闭了胃细胞生长的一个重要的控制因子——TGF-beta，并且促使癌症的形成。研究首次发现了这种联系机制。在人类胃癌中发现的基因差异与研究人员预测的当Stat3过度活跃并关闭TGF时的情况很相近。这项研究首次确定了胃癌和这种信号途径的联系。