摘　要：背景:氯膦酸二钠(固令(R))通过抑制肿瘤细胞诱导的破骨细胞骨溶解,来减少骨转移的发生率.方法:本研究为随机双盲、安慰剂对照的多中心临床试验.于1989至2000年间,共入组1069例Ⅰ～Ⅲ期)乳腺癌患者,评价了口服氯膦酸二钠的有效性和安全性.入组患者在半年内完成手术、放疗、化疗后,随机分为两组.一组接受氯膦酸二钠(1600mg/天)治疗2年,另一组接受安慰剂两年.本研究的初步结果已于先 期)发表(Powles et al.JCO,2002),本文报告了未发表的实验相关内容和对Ⅱ/Ⅲ期)患者的分析结果.本试验的主要研究终点为5年间第一次骨转移发生时间,次要研究终点为总生存期).这些研究终点用非分层的时序检验和风险比(HR)进行统计分析,可信区间为95%.结果:氯膦酸二钠、安慰剂两组患者的一般状况、疾病特征相似.结果显示2年口服氯膦酸二钠,可降低全组患者骨转移发生风险45%(HR=0.546,P=0.031),5年研究 期)内降低了全组骨转移发生风险31%(HR=0.692,P=0.043).对于Ⅱ/Ⅲ期)患者,2年氯膦酸二钠口服,也能显著降低骨转移发生风险50%(HR=0.496,P=0.020);5年研究 期)内,氯膦酸二钠口服可降低41%的骨转移复发风险(HR=0.592,P=0.009).口服氯膦酸二钠与安慰剂相比显著提高了患者的总生存率,死亡率下降了23%(HR=0.768,P=0.048),对于Ⅱ/Ⅲ期)患者也显著提高了生存率,死亡率下降了26%(HR=0.743,P=0.041).口服氯膦酸二钠可很好的耐受,轻度到中度的腹泻是最常见的药物不良事件.结论:对于早 期)可手术乳癌患者,口服氯膦酸二钠较安慰剂组,在5年研究期)间,能显著降低药物治疗期)和研究期)间骨转移的发生率,延长患者的总生存率;对于Ⅱ/Ⅲ期)患者,10.5年随诊资料显示,也可提高患者的总生存 期).该研究结果显示Ⅱ/Ⅲ期)患者,可从口服氯膦酸二纳中,获得更大的益处.（癌症进展2006年1期)

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