摘 要:目的利用缺陷型腺病毒载体表达TIP30基因,观察其体内外抑瘤作用.方法用AdEasyTM系统,在大肠杆菌同源重组,构建Ad-TIP30腺病毒载体,经在293细胞内成功包装并鉴定后,感染p53基因型不同的肝癌细胞株HepG2(p53-wt)、PLC/PRL/5(p53-mut)和骨肉瘤细胞株Saos-2(P53-null).用台盼蓝拒染法检测存活细胞,观察TIP30的体外抑瘤作用;用RT-PCR方法检测HepG2细胞p53基因的表达水平;通过裸鼠皮下肝癌移植瘤模型观察Ad-TIP30的体内抑瘤效果.结果Ad-TIP30对3种肿瘤细胞的增殖均有抑制作用,但对p53基因野生型的肝癌细胞株HepG2抑制作用最明显.经Ad-TIP30感染后,HepG2细胞p53基因表达水平显著升高.Ad-TIP30可显著抑制裸鼠皮下肿瘤的生长,其抑瘤率达62.8%.结论腺病毒载体表达TIP30基因可通过p53基因依赖性或非依赖性途径抑制肿瘤细胞的增殖,是一种潜在的肿瘤生物治疗手段.
关键词:TIP30基因;腺病毒载体;细胞凋亡;基因治疗(张霞
赵健 李晓冬 袁长婷 王华菁 吴孟超 肖华 郭亚军
中华肿瘤杂志2004年2期)许多癌症患者是这样走向康复的>>>
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